Muskuļu distrofija ir iedzimtu hronisku slimību grupa, kas ietekmē cilvēka muskuļus. Šīs slimības raksturo pieaugošs muskuļu vājums, kā arī muskuļu deģenerācija. Viņi zaudē spēju līgt, nomainīt ar saistaudu un tauku audiem un pat iznīcināt.
Muskuļu distrofijas simptomi
Pirmajos posmos muskuļu distrofiju izpaužas muskuļu tonusa samazināšanās. Tādēļ gaita var būt salauzta, un ar laiku zaudētas citas muskuļu prasmes. Īpaši strauji šī slimība attīstās bērniem. Tikai dažus mēnešus viņi var pārtraukt staigāt, sēdēt vai turēt galvu.
Arī muskuļu distrofijas simptomi ir:
- skeleta muskuļu atrofija;
- pastāvīgs nogurums;
- bieži kritumi;
- muskuļu izmēru palielināšanās saistaudu daudzuma dēļ (jo īpaši gastrocnemija);
- muskuļu sāpju trūkums.
Muskuļu distrofijas formas
Vairākas šīs slimības formas ir zināmas šodien. Ļaujiet mums izskatīt tos sīkāk.
Duchenne muskuļu distrofija
Šo formu sauc arī par pseidohipertrofisku muskuļu distrofiju, un tas visbiežāk izpaužas bērnībā. Pirmās slimības pazīmes parādās 2-5 gadu vecumā. Visbiežāk pacienti sajūt muskuļu vājums iegurņa joslas un apakšstilbu muskuļu grupās. Tad viņus skar ķermeņa augšdaļas muskuļi, un tikai tad pārējās muskuļu grupas.
Šīs formas muskuļu distrofija var novest pie tā, ka līdz 12 gadu vecumam bērns pilnībā zaudēs spēju pārvietoties. Līdz 20 gadiem lielākā daļa pacientu neizdzīvo.
Erba-Rota progresējošā muskuļu distrofija
Cits šīs slimības veids. Pirmie slimības simptomi galvenokārt izpaužas 14-16 gadu vecumā, retos gadījumos - 5-10 gadu vecumā. Visredzamākās sākotnējās pazīmes ir patoloģisks muskuļu nogurums un asas izmaiņas gaitai "pīlei".
Erba-Rota muskuļu distrofija
Šī slimība vispirms lokalizējas apakšējo ekstremitāšu muskuļu grupās, bet reizēm tas vienlaikus ietekmē gan plecu, gan iegurņa muskuļus. Slimība strauji attīstās un izraisa invaliditāti.
Becker muskuļu distrofija
Līdzīgs simptomiem ar iepriekšējo slimības formu, bet šī forma attīstās lēni. Pacients var palikt darbam gadu desmitiem.
Emery-Dreyfus muskuļu distrofija
Cits slimības veids. Šī forma izpaužas 5 līdz 15 gadu dzīves laikā. Agrīni šāda muskuļu distrofijas simptomi ir:
- elkoņa locītavas funkcijas traucējumi;
- bicepsu roku muskuļu un vēlāk deltveida muskuļu atrofija;
- ejot uz kāju ārējām malām.
Pacientiem var būt arī sirds vadīšana un kardiomiopātija .
Muskuļu distrofijas ārstēšana
Lai diagnosticētu muskuļu distrofiju, tiek veikta eksāmens ar terapeitu un ortopēdistu, un tiek veikta arī elektromiogrāfija. Jūs varat veikt molekulāro bioloģisko pētījumu, kas palīdzēs noteikt slimības iespējamību bērniem.
Muskuļu distrofijas ārstēšana ir darbība, kuras mērķis ir palēnināt un apturēt patoloģisko procesu, jo nav iespējams pilnībā izārstēt šo slimību. Lai novērstu distrofisko procesu attīstību muskuļos, pacientam tiek ievadītas injekcijas:
- vitamīns B1;
- adenozīna trifosfāts;
- kortikosteroīdiem .
Pacientam regulāri jākārto terapeitiskā masāža.
Arī visiem, kas cieš no muskuļu distrofijas, jums ir jādara elpošanas vingrinājumi. Bez tā pacientiem attīstīsies tādas elpošanas sistēmas slimības kā pneimonija un elpošanas mazspēja, un tad var rasties arī citas komplikācijas:
- sirdsdarbības traucējumi;
- mainīt atmiņas funkcijas un mācīšanās spējas.