Miopātija ir slimība, kurā nervu endēnu nāve izraisa muskuļu šķiedru bojāšanos un parādās muskuļu atrofija. Vēl nesen tika uzskatīts, ka šāda slimība, piemēram, miopātija, ir tikai iedzimta. Tomēr ir pierādīts, ka traumas un infekcijas, vitamīnu trūkums, iekaisuma procesi var izraisīt arī muskuļu distrofijas attīstību.
Miopātijas simptomi
Slimības attīstība sākas jau agrīnā vecumā. Tomēr ar ne-ģenētiskiem iemesliem, kas izraisa miopātiju, tā attīstība var rasties arī nobriedušā vecumā.
Pacientiem ir vājums un muskuļu atrofija noteiktā rajonā. Atkarībā no slimības veida galvenokārt tiek ietekmēti plecu siksnas un iegurņa muskuļi, kā arī ekstremitāšu locekļi. Atrofijas attīstība notiek simetriski. Ņemot vērā iepriekš minēto, tauku un saistaudu audu dēļ citas muskuļu grupas var palielināties hipertrofiski. Šādiem palielinātiem muskuļiem ir augsts blīvums.
Tātad, kāda ir šāda miopātija un kādas slimības tiek atklātas visbiežāk, mēs sapratīsim tālāk.
Atkarībā no dažu patoloģijas radušos muskuļu un pacienta vecuma ģenētiskās transformācijas, miopātija ir sadalīta vairākās formās.
Miopātijas veidi
Erb juvenālais veids
Erbas miopātijas iedzimtā forma izpaužas tuvāk otrajai desmitgadei un ietekmē iegurņa muskuļus, tad virzās uz plecu jostu. Bieži novērojama hiperlordoze - mugurkaula izliekums uz priekšu muguras un vēdera muskuļu atrofijas dēļ. Mīma muskuļi ir salauzti, lūpas tiek izspiesti, pacients nespēj smaidīt. Gaita mainās.
Bekera miopātija
Benekera labdabīga hipertrofiska miopātija ietekmē kāju proksimālos muskuļus. Slimības sākšanās notiek lēni, acīmredzami palielinot gastrocnemija muskuļus un tālāk izplatot atrofiju gūžas muskuļu grupai.
Jau kādu laiku pacientam ir iespēja brīvi pārvietoties. Attiecībā uz Beckera miopātiju ir raksturīga sirds mazspēja .
Myopathy Landuzi-Dezherina
Slimības izpausme sākas pusaudža gados un to raksturo sejas sejas muskuļu atrofija. Šajā gadījumā pacientam ir lūpu griezums, plakstiņi nesasniedz un seja praktiski nemobilizējas.
Atrofija stiepjas plecu siksnu muskuļos, bet darba spējas tiek saglabātas jau ilgu laiku.
Acs miopātija
Acs mialopātija ir pakāpeniska acs ābolu mobilitātes samazināšanās ar pilnīgu vai daļēju redzes saglabāšanu, un reizēm tiek novērota arī tīklenes pigmentācijas iznīcināšana. Kāda ir acs miopātija nav atklāta nekavējoties, kļūdaini uzskatot, ka šādi simptomi ir raksturīgi acu motoru ābolu primārajam bojājumam.
Pastāv divu veidu patoloģija:
- redzes miopātija;
- oculo-farengesal.
Otrajā gadījumā tiek ietekmēti rīkles muskuļi.
Iekaisuma miopātija
Kad organismā inficējas ar noteiktiem baktēriju veidiem un skeleta muskuļu iekaisumu, ir miopātija, kurai raksturīgs vājums ķermenī, sāpes audos, pietūkums un samazināta aktivitāte. Šo slimības veidu var ārstēt ar glikokortikostaīdiem.
Ir dažādi iekaisuma miopātijas veidi:
- polimiozīts;
- dermatomioze;
- reimatiskā polimialģija;
- acs ābola miozis.
Miopātijas ārstēšana
Kopumā ārstēšana ir simptomātiska, kuras mērķis ir:
- vielmaiņas procesu atjaunošana šūnās;
- neiroloģijas ārstēšana;
- neiromuskulārās vadīšanas uzlabošana.
Piesakies fizioterapija, peldēšana vingrošana. Pozitīva ietekme ir anabolisko hormonālo zāļu, ATP, lietošana.
Visas procedūras tiek veiktas, lai atvieglotu pacienta stāvokli un palēninātu muskuļu noārdīšanās procesu, taču tie ir neefektīvi un neietekmē slimības gaitu.