Alcheimera slimība - cēloņi

Pašlaik Alcheimera slimība skar vairāk nekā 50 miljonus cilvēku visā pasaulē. Šajā rakstā mēs runāsim par konkrētās slimības cēloņiem un Alcheimera slimības profilaksi jaunā vecumā. Turklāt mēs uzskaitām vairākus faktorus, kas ietekmē slimības progresēšanu.

Cēloņi Alcheimera slimību

Neskatoties uz augsto mūsdienu medicīnas līmeni un jaunu tehnoloģiju attīstību, nav absolūtas izpratnes par iemesliem, kāpēc smadzenes ietekmē šo slimību. Ir trīs galvenās teorijas, kas izskaidro slimības rašanos:

1. Amiloido hipotēze . Saskaņā ar šo Alcheimera slimības attīstības cēloņa variantu - transmembranā olbaltumvielu fragments, ko sauc par beta amiloidīdu. Tie ir viens no galvenajiem komponentiem amiloidāta plāksnēs smadzeņu audos slimības attīstībā. APP gēns, kas ir atbildīgs par olbaltumvielu ražošanu ar beta-amiloidīdu, atrodas 21 hromosomā un veicina amiloidāta uzkrāšanos pat jaunībā. Interesanti, ka vakcīna tika izstrādāta pirms desmit gadiem, kas spēj sadalīt amiloido plāksnītes smadzeņu audos. Bet diemžēl šīs zāles neietekmēja nervu savienojumu atjaunošanos un smadzeņu normālu darbību.
2. Holīnerģiskā hipotēze . Šīs teorijas pieņēmēji apgalvo, ka Alcheimera slimību gan jauniem, gan veciem cilvēkiem izraisa ievērojams acetilholīna, neironstrumenta, kurš kontrolē elektrisko impulsu pārnesi no neironiem uz muskuļu audiem, ievērojamu samazināšanos. Pamatojoties uz šo versiju, lielākā daļa Alcheimera slimību shēmu joprojām ir balstīti, lai gan vairāki pētījumi liecina, ka pat ļoti spēcīgas zāles, kas papildina acetilholīna trūkumu, ir neefektīvas.
3. Tau hipotēze . Šī teorija ir visbūtiskākā datumā, un to apstiprina daudzi pētījumi. Pēc viņas domām, tiek apvienotas olbaltumvielu daļas (tau proteīns), kas noved pie atsevišķu nervu šūnu veidošanās neurofibrilārās saitēs. Šādi šķiedru uzkrāšanās traucē pārvades sistēmu starp neironiem, ietekmē mikrotuubulus un bloķē to darbību.

Papildus galvenajām slimības rašanās versijām pastāv arī vairākas alternatīvas hipotēzes, kurām ir vājš teorētiskais pamatojums. Viens no tiem ir balstīts uz apgalvojumu, ka Alcheimera slimība ir iedzimta. Medicīnas pētījumi liecina, ka šī versija nav pierādīta: tikai 10% gadījumu ir konstatētas ģenētiskās mutācijas attiecīgās slimības sākumā.

Kā izvairīties no Alcheimera?

Bez precīzas iemeslu noteikšanas, protams, ir grūti izstrādāt piemērotus ārstēšanas un preventīvos pasākumus pret Alcheimera slimību. Tomēr eksperti iesaka ievērot veselīgu, racionālu uzturu, dodot laiku, lai mērenā fiziskā slodze un saglabātu smadzeņu darbību, pat atkāpjoties.

Turklāt ir zināms, ka beta-amiloidāta ražošanu var samazināt par ēst ābolus un ābolu sulu. Arī daži pētījumi pirms diviem gadiem ir parādījuši, ka Alcheimera slimības attīstības risks ir samazināts Vidusjūras diētas dēļ , kas bagāts ar polinepiesātināto taukskābju, fosfora un pilngraudu. D vitamīns , ko iegūst, saskaroties ar ādu, saules gaismā, arī novērš šīs slimības izplatību.

Ir vērts atzīmēt, ka dabīgā kafija, kas nesen tika nepietiekami izņemta no daudzu cilvēku uztura, vislabāk ietekmē smadzeņu darbību un kalpo kā konkrētas slimības novēršana.