Plaušu un intrahorakātisko limfmezglu sarkoidoze

Plaušu un intratorakālu limfmezglu sarkoidoze ir sistēmiska iekaisuma slimība. Šajā gadījumā ārsti vēl joprojām nevar noteikt tās rašanās cēloni. Slimību izraisa inficēto šūnu grupu veidošanās - granulomas (mezgli). Galvenā koncentrācijas vieta tiek uzskatīta par plaušām. Neskatoties uz šo slimību bieži iet uz citām ķermeņa daļām. Vairumā gadījumu cilvēki jaunāki par 40 gadiem. Agrāk slimību sauca par Bek-Bene-Schaumann slimību - par godu speciālistiem, kas to pētīja.

Plaušu un limfmezglu sarkoidozes klasifikācija

Rentgenstaru fotogrāfijas tiek izmantotas, lai noteiktu slimības stadiju. Ir trīs slimības posmi:

  1. Sākotnējā bezmenīro formu forma. Ar to ir divpusējs limfmezglu pieaugums. Tās var būt bronhopulmonālas, traheobronchiales, paratrahhelas vai bifurkācijas.
  2. Mediastināla-plaušu vēzis. Tas notiek, izplatot un infiltrējot audus elpošanas orgānos. Intrathoracic limfmezglu bojājumi.
  3. Plaušu forma. To izpaužas fibrozē. Tādējādi limfmezglu skaits nepalielinās. Slimības veidošanās laikā veidojas konglomerāti. Fons turpina emfizēmu un pneimonisko sklerozi.

Simptomi plaušu un intratorakā limfmezglu sarkoidozē

Slimība ir saistīta ar šādiem simptomiem:

Sākotnējās attīstības stadijās slimība var būt asimptomātiska. Dažos gadījumos ir sāpes krūtīs, diskomforts locītavās, vājums un drudzis. Ar perkusijas palīdzību (pieskaroties) tiek diagnosticēts plaušu saknes pieaugums.

Tad slimība izpaužas kā forma, kad krūškurvī ir klepus, elpas trūkums un stipras sāpes. Pārbaudē tiek dzirdami gravīte. Acīmredzami parādās ekstrapulmonārie simptomi: ādas bojājumi, redzes orgāni, kaimiņu limfmezgli, siekalu dziedzeri un kauli. Plaušu formu izraisa stiprs elpas trūkums, mitrs klepus un gandrīz pastāvīgas sāpes krūtīs. Biežākie simptomi pasliktinās, jo viņiem tiek pievienotas smagas emfizēmas un pneimonisko sklerozes formas.

Plaušu un limfmezglu sarkoidozes cēloņi

Eksperti vēl nav spējuši konstatēt slimības sākuma cēloņus. Neskatoties uz to, ir precīzi zināms, ka no cilvēka nevar inficēties. No tā izriet, ka slimība nav lipīga. Daži eksperti norāda, ka sarkoidoze rodas dažu cilvēka ķermeņa iedarbības rezultātā uz dažām baktērijām, ziedputekšņiem, metāliem un sēnēm. Tajā pašā laikā lielākā daļa ir pārliecināti, ka slimība ir vairāku faktoru rezultāts vienlaikus. Arī tiek apstiprinātas ģenētiskās teorijas, kuras atbalsta vairāki izglītības gadījumi vienā un tajā pašā ģimenē.

Plaušu un intratorakālu limfmezglu sarkoidozes ārstēšana

Ārstēšana tiek veikta, ja tiek konstatēta smaga progresējoša slimības forma ar intratekorātisku mezglu vai plaušu audu bojājumiem. Speciālists nosaka steroīdu un pretiekaisuma līdzekļu lietošanas kursu, kas var ilgt līdz astoņiem mēnešiem - tas atkarīgs no stadijas. Papildus tiek noteikti antioksidanti un imūnsupresanti.

Ārstēšanas sākumā pacients ir reģistrēts. Medicīnas iestāžu smagas formas gadījumā būs nepieciešams ieraudzīt līdz pieciem gadiem. Tas tiek darīts, ja nepieciešams, lai noteiktu atkārtotu aktīvu slimības attīstību.