Vai tu esi neapmierināts ar savu izskatu? Skatieties tikai šos cilvēkus, un jūs uzreiz aizmirsīsit dažus neesošus trūkumus savā ķermenī. Šodien mēs runāsim par tiem, kas mūsdienu sabiedrībā tiek saukti par freaktiem.
1. Ulas ģimene
Hatay provincē Turcijā dzīvo Ulas ģimene. No tā 19 locekļiem pieci brāļi un māsas pārvietojas pa četriem. Zinātnieki nonāca pie secinājuma, ka viņi visi cieš no reta veida invaliditātes. Viņi nevar vienkārši apgūt taisnību, jo viņiem trūkst līdzsvara un stabilitātes. Interesanti, ka zinātnieki joprojām nevar precīzi izskaidrot, kāpēc tas notiek. Profesors Nicolas Humphrey atzīmē, ka tas ir spilgts piemērs dīvainā cilvēka attīstības pārkāpumam. Turklāt daži zinātnieki uzskata, ka ģimenes problēma ir pierādījums, ka cilvēki var nodot, bet citi uzskata, ka nabadzīgie cilvēki cieš no kāda veida iedzimtas slimības, piemēram, Yuner Tan sindroma vai cerebellaritātes hipoplāzijas.
2. Aceves ģimene
Still, šī meksikāņu ģimene tiek saukta par visvairāk matains pasaulē. Visi tās locekļi cieš no retām slimībām - iedzimtu hipertrichozi. Cilvēkiem ar šo ģenētisko mutāciju ir papildus DNS fragments, kas ietekmē blakus esošos gēnus, kas ir atbildīgi par matu augšanu. Šī patoloģija izpaužas faktā, ka ne tikai viss ķermenis, bet arī seja kļūst matains. Aceves ģimenē šī slimība cieš no apmēram 30 cilvēku - gan sievietēm, gan vīriešiem. Ir grūti iedomāties, cik daudz sociālo ļaunprātīgo izmantošanu ir samazinājies par šo neveiksmīgo cilvēku likteni ...
3. Jose Mestre
Šī sliktā kolēģa no Portugāles seja "norija" audzēju, kura svars sasniedza 5 kg. Turklāt viņš kopā ar viņu dzīvoja 40 gadus. Un tas viss sākās ar faktu, ka Mestre dzimis ar asinsvadu malformāciju, ko sauc arī par hemangiomu. Viņa uzauga nekontrolējami, līdz viņai bija 14 gadi. Šie audzēji, kā likums, palielinās pubertātes laikā un izkropļo visas sejas funkcijas. Vienkārša maltīte bija vērta Jos asiņošanai mēlē un smaganās. Audzējs burtiski uzsūcas sejā un pilnīgi iznīcināja viņa kreiso aci. Līdz šim cilvēks ir nodevis vairākas operācijas. Kamēr viņa seja izskatās, ka tā ir pārklāta ar apdegumiem. Bet, neskatoties uz to, Jose ir blakus sev ar laimi, ka viņš beidzot atbrīvojās no neveiksmīgā audzēja.
4. Nezināms ar ragu
Bieži vien mēs joksam par to, ka tur kāds ir ragus, taču mēs pat neuztveram, ka pasaulē ir cilvēki, kas patiesībā ir uzauguši. Izrādās, ka ādas rags ir reti sastopama slimība, kas veidojas no ragveida šūnām. Šodien precīzs ādas saraušanās veidošanās iemesls nav nosaukts. Lai izraisītu šāda procesa attīstību, var būt gan iekšējie (endokrīnā patoloģija, audzēji, vīrusu infekcija), gan ārējie (ultravioletā, trauma) faktori. Par laimi, to var noņemt ar operācijas palīdzību.
5. Bree Walker
Losandželosas amerikāņu televīzijas vadītājs dzīvo ar iedzimtām kļūdām, ko sauc par ektrodaktili ("pincer-birste"). Vīce ir vienas vai vairāku pirkstu nepietiekama attīstība uz rokām vai kājām.
6. Javier Botheas
Šī jaunā cilvēka personība var iedvesmot daudzus. Viņš ir tas, kurš spēja pārvērst savu reti sastopamo slimību un neparastu ķermeņa dabu par īpašu efektu - tajā, kas viņam radīs slavu un finansiālo neatkarību. Būdams 2 m garš un sver nedaudz vairāk par 50 kg, spāņu aktieris Havjers ieguva daudz netiešās, šausmu lomas. Jau 6 gadus Botetu tika diagnosticēts Marfana sindroms, reti sastopama ģenētiskā patoloģija, kurai pievienots pirkstu un ekstremitāšu pagarinājums, kā arī augsta izaugsme kopā ar ārkārtīgi zemu. Tagad viņš var redzēt "Crimson Peak" (kur viņš spēlēja spoku), "Mom" (Javier galvenā varone lomā), "Curse 2" (Gorbun) un daudzas citas filmas.
7. Heteroseksuāls Bjatsadonda
Šis zēns nāk no Āfrikas ciemata Ugandā. Viņš cieš no ģenētiskas slimības - Cruson sindroma, kas izraisa galvas un sejas kaulu neplāno saplūšanu. Crusonas sindromā galvaskausa un sejas kauli aug kopā pārāk agri, un tad galvaskauss tiek spiests augt atlikušo atveramo šuvju virzienā. Tas noved pie galvas, sejas un zobu patoloģiskas formas. Parasti šo slimību ārstē vairākus mēnešus pēc piedzimšanas, bet 13 gadus vecais bērns dzīvoja atsevišķi, un tas joprojām ir brīnums, ka viņš izdzīvoja. Līdz šim viņš tiek ārstēts. Pamata operācijas jau ir veiktas, pateicoties kurām vīrieša galvai ir pazīstama forma visiem cilvēkiem.
8. Rudi Santos
Filipino Rudy Santos cilvēki sauc astoņkājis cilvēks. Zinātne saka, ka viņš cieš no īpašas formas parazītu craniopagus - konkrēta veida saplūšana no Siāmas dvīņi. Pārsteidzoši, tas ir vecākais cilvēks pasaulē, kurš dzīvo ar šādu diagnozi. Brilles nav vājprātīgām, bet no Rudi vēdera izauga rokas, kājas, nepietiekami attīstīta galva ar matiem un vienu ausu. Vai tu domā, ka filipīniešiem netika piedāvāts atbrīvoties no dvīņiem? Septiņdesmitajos gados viņš piedalījās frikāsā, kuru viņš nopelnījis labi un bija populārs. Turklāt viņš noraidīja ķirurģisko iejaukšanos, izskaidrojot savu lēmumu fiziski un garīgi apvienojoties ar savu dvīņu.
9. Harijs Eastleks
Šajā dzīvē šis cilvēks tika saukts par "akmens vīru". Viņš cieš no ossifikācijas fibrodysplasia, ļoti reti sastopama slimība, ko raksturo saistaudu transformācija kaulos. Īstkeks nomira četrdesmit gadu vecumā ar liekiem gadiem, pirms tas noveda skeletu uz Miutera vēstures muzeju (Filadelfija, ASV).
10. Paul Carason
2013. gadā 62 gadu vecumā Pols Karasons, kurš visā pasaulē pazīstams kā "zilais cilvēks" vai "Pāvests Smurfs", miris no sirdslēkmes. Un viņa reti sastopamās slimības cēlonis bija ... parastās pašnāvības zāles. Amerikānis mājās mēģināja cīnīties ar dermatītu, ko viņš apstrādāja apmēram 10 gadus ar koloidālā sudraba palīdzību. Pēc 1999. gada Amerikas Savienotajās Valstīs narkotika tika aizliegta. Izrādās, ka, lietojot sudrabu, ir liela iespēja, ka argiroze, slimība, ko raksturo neatgriezeniska ādas pigmentācija, ir liela. Zilā āda neļāva Carasonam dzīvot, un viņš pārcēlās no valsts uz valsti (viņam bija jāatstāj viņa dzimtā Kalifornija lielā mērā tādēļ, ka tas bija interesanti, ka vietējie iedzīvotāji un tūristi viņu iemeta), meklēja ārstu un izpratni, devās uz dažādām sarunu šoviem, runāja par sevi, smēķēju daudz.
11. Dede Coswara
"Manekai", indonēziešu Dede Coswara cieš retu slimību - viņa imunitāte nespēja cīnīties ar kārpu pieaugumu. Viņa rokas un kājas atgādināja koku saknēm, un tas viss radās mutated papilomas vīrusa dēļ, kuru zinātne nevarēja tikt galā ar. Šis vīruss nav lipīgs, bet no Dedes sieva palika, aizvedot bērnus, garāmgājēji atgriezās. Neskatoties uz to, ka ārsts sākumā noapaļoja ķermeņa izaugumus, laika gaitā viņi atkal parādījās. Tā rezultātā 2016.gadā, vienīgi un ar garīgām sāpēm 42 gadu vecumā, Dede Coswar atstāja šo pasauli.
12. Didier Montalvo
Un šo bērnu jau agrāk sauca par bruņurupuci. Par laimi, 2012.gadā ārsti izglāba 6 gadus veco zēnu no briesmīga apvalka, kas aizņema 45% no viņa ķermeņa. Kolumbijas bērns cieta reti sastopamas iedzimtas slimības, ko sauc par melanocītu vīrusu. Par laimi ārsti savlaicīgi izņēma audzēju, un tam nebija laika kļūt par ļaundabīgām.
13. Tessa Evans
Tessa cieš no aplasijas - iedzimta organisma vai orgāna daļas, šajā gadījumā - deguna trūkums. Papildus aplasijai meitene cieš no sirds un acu problēmām. Pēc 11 nedēļām viņai bija operācija, lai likvidētu kataraktu kreisajā acī, taču sarežģījumi viņu atstāja pilnīgi akli vienā acī. Līdz šim bērns gatavojas virknei operāciju deguna protezēšanai, lai gan jau iepriekš jau ir zināms, ka viņa vairs nespēj smaržoties.
14. Dean Andrews
Šķiet, ka šis brits var dot vismaz 50 gadus, bet patiesībā viņam ir tikai 20. Viņš cieš no progresijas. Tas ir viens no retajiem ģenētiskajiem defektiem, kas noved pie priekšlaicīgas ķermeņa novecošanas. Starp citu, šī slimība bija pasaules slavenā amerikāņu motivējošā runātājs Sams Burns, kurš nomira 17 gadu vecumā. Diemžēl pašlaik nav efektīvas slimības ārstēšanas, un pacienti, kurus tā skar, mirst ļoti ātri.
15. Nezināms ar Tricer Collins sindromu
Šīs slimības rezultātā pacientiem novērota kraniofāzijas deformācija. Tā rezultātā rodas šķielēšana, mainās mutes, zoda un ausu izmērs. Pacientiem ir apgrūtināta rīšana. Dzirdes zuduma gadījumi ir bieži. Dažos gadījumos šos defektus var novērst, veicot plastiskās operācijas.
16. Declan Heiton
Declan un viņa vecāki dzīvo Lancasterā, Apvienotajā Karalistē. Šis bērns tiek diagnosticēts ar Mēmija sindromu. Līdz šim zinātne nav spējusi pilnībā izprast slimības attīstības cēloņus, un, diemžēl, tās ārstēšanas iespējas ir ierobežotas. Cilvēkiem ar šādu reti iedzimtu anomāliju nav sejas izteiksmes, kas izskaidrojams ar sejas nerva paralīzi.
17. Verne Troyer
Šim cilvēkam ir hipofīzes nanisms, citiem vārdiem sakot, dwarfisms. Viņa augstums ir tikai 80 cm. Bet tas neļāva viņam saprast dzīvi, atklāt savu radošo potenciālu. Līdz šim Vern darbojas filmas, kā arī labi pazīstamais stand-comic un kaskadieris. Starp citu, viņa slavu uzņēma loma filmā "Austin Powers: spiegs, kurš mani vilināja", kur Verne Troyer spēlēja Mini We, Dr. Evil klona lomu.
18. Manar Maged
Fotoattēlā jūs varat redzēt Manaru un viņas Siāmas dvīņu parazitīvu craniopagus. Meitenei ir reta attīstības anomālija - acīmredzot, dvīņu galva ir pieaudzis līdz bērna galvai, kuram nav stumbra. Nepilnveidotajai meža galvaskausa izglītībai bija acis, deguns un mute, varēja pārvietot lūpas un plakstiņus, taču pēc ārstu domām viņai nebija apziņas. 2005. gada 19. februārī veiksmīgi darbojās 10 mēnešu Manar. Starp citu, operācija ilga 13 stundas. Neskatoties uz to, ka ēģiptiešu mazulis izdzīvoja operāciju, viņa turpināja ciest no biežām infekcijas slimībām un nevis izdzīvoja pāris dienas pirms viņas 2 gadu vecuma, ja meitene nomira smagas smadzeņu infekcijas dēļ.
19. Sultāns Kesens
Šis vīrietis no Turcijas ir iekļauts Ginesa rekordu grāmatā kā visaugstākais cilvēks pasaulē. Tā augstums ir 2 m 51 cm. Tas ir saistīts ar hipofīzes audzēju. Šis jauneklis nespēja pabeigt vidusskolu. Rezultātā viņš strādā kā lauksaimnieks un pārvietojas tikai uz kruķiem. Kopš 2010. gada Sultans saņēma staru terapiju Virdžīnijā. Par laimi terapijas kurss spēja normalizēt hipofīzes hormonālo aktivitāti. Ārstiem izdevās pārtraukt turku pastāvīgo izaugsmi.
20. Joseph Merrick
Elephant cilvēks - tā ir šī cilvēka vārds, kurš dzīvoja Viktorijas Anglijā. Viņš dzīvoja tikai 27 gadus. Deformētā ķermeņa dēļ Merrick nevarēja iegūt darbu. Turklāt viņam bija jābrauc prom no mājām tādēļ, ka viņa pamāte viņu pastāvīgi pazemoja. Drīz Džozef atradās vietējā cirkā, lai piedalītos fiktora šovā (skatīties freaktus). Par viņa 27 gadiem šis jauneklis ir tik daudz pārvaldījis ... Tātad viņš bija apdāvināts cilvēks. Viņš rakstīja dzeju, lasīja daudz, apmeklēja teātrus, savāca savvaļas puķu kolekciju. Ar savu kreiso roku viņš savāca no katedrāļu papīra modeļiem, no kuriem viens joprojām tiek turēts Royal Londonas muzejā. Viņus aizveda par ķirurgu Frederiku Reevu, un pateicoties tam Džozefam bija istaba Londonas Karaliskās slimnīcas ēkā. Savos memuāra rakstos Dr Reeves rakstīja:
"Kad es satiku šo puisi, es atradu viņu dumpīgu no piedzimšanas, bet vēlāk saprata, ka viņš apzinās savas dzīves traģēdiju. Turklāt viņš ir inteliģents, ļoti jutīgs un romantisks iztēle. "
Džozefs Merikss cieta no ģenētiskas slimības, ko sauc par Proteus sindromu, kas izraisa neparastu galvas, ādas un kaulu augšanu. 1890. gada 11. aprīlī Džozefs devās gulēt, viņa galva balstījās uz spilvenu (viņa aizmugures dēļ viņš vienmēr sēdēja sēdēja). Rezultātā viņa smagā galva nolieca savu plāno kaklu, un viņš nomira no asfiksijas.
21. Nezināms ķīniešu zēns
Polidaktīli - anatomiskā novirze, kas raksturīga lielāka par normālu, pirkstu skaits uz kājām vai rokām. Turklāt tas var būt ne tikai cilvēkiem, bet arī kaķiem un suņiem. Un fotoattēlā redzat zēna, kas piedzima ar 5 papildu pirkstiem uz rokām, un 6 kājām, rokas un kājas. Ārsti spēja noņemt nevajadzīgus pirkstus, lai bērns varētu dzīvot pilnu dzīvi un nejustos kā izstumts sabiedrībā.
22. Mandy Sellars
43 gadus vecais britons, tāpat kā cilvēka zilonis Džozefs Meriks (punktu skaits 20), Proteus sindroms. Viņas dzīves laikā viņa cieta daudzas operācijas, un viņai bija jāapvieno viena kājiņa līdz viņas ceļgalam. Tagad viņas kājas sver 95 kg. Meitene atzīmē, ka viņa lepojas ar sevi, jo viņai izdevās mīlēt savu ķermeni, pieņemt sevi kā viņa ir. Turklāt Mandy ir lieliska umnichka. Neskatoties uz slimību, viņa absolvējusi koledžu ar psiholoģijas bakalaura grādu.
23. 27 gadus vecais nezināms islāms
Vai jūs zinājāt, ka uz Zemes ir cilvēks, kura skolēni aug matiem? Un tā iemesls ir audzējs. Par laimi, ārstiem izdevās to samazināt.
24. Min Anh
Šis vjetnamiešu zēns tiek saukts par zivju, un tas viss tāpēc, ka viņš ir piedzimis ar nezināmu slimību, kā rezultātā viņa āda nepārtraukti pārslās un veido sava veida svarus. Tāpēc viņš vairākas reizes dienā lieto dušu. Un peldēšana ir viņa mīļākā izklaide. Ārsti uzskata, ka slimības cēlonis varētu kļūt par "oriģinālu aģentu". Tas ir mākslīgās izcelsmes defoliantu un herbicīdu maisījuma nosaukums. To izmantoja ASV armijas laikā Vjetnamas kara laikā.