Amniocentēze ir ļoti briesmīga un nepatīkama procedūra. Ne katra sieviete ar vēlmi un nespēcīgu sirdi dosies uz viņu. Tomēr, ja tas ir nepieciešams, un ārsts uzstāj, ka tā ir jāveic, labāk klausīties un izlemt.
Parasti analīze, ko sauc par "amniocentēze", ir augļa augļa šķidrums , novārzot augļa šķidrumu un mātes vēderu. Procedūra tiek veikta stingrā ultrasonogrāfisko sensoru uzraudzībā un praktiski ir ārsta rotaslietas darbs. Galu galā, jums ir nepieciešams veikt nepieciešamo šķidruma daudzumu un nekaitēt bērnam centimetros vai pat milimetros. Un dažreiz, kaut arī ļoti reti, pastāv situācijas, kad adata joprojām skar augļa svarīgās daļas, izraisot neatgriezeniskus bojājumus.
Saņemto amnija šķidrumu vai drīzāk tā šūnas kultivē 2-3 nedēļas, un tikai pēc tam iegūto informāciju novērtē. Un informācija ir vienkārši milzīga. Šķidrumā ir augļa šūnas, mikroorganismi, ķīmiskie savienojumi, kas apkārt bērnu. Un tas viss pateiks par bērna veselības stāvokli, par tā ģenētisko struktūru, attīstības pakāpi un daudz ko citu.
Vai amniocentēns ir bīstams?
Tomēr māmiņām, kam šī analīze tiek piešķirta, rodas šaubas par to, kāda ir amniocentēzes ietekme, un cik bieži var uzklausīt jautājumu - kādā brīdī analīze tiek veikta. Starp citu, amniocentēzes laiks patiešām pastāv: analīze tiek veikta grūtniecības 16-24 nedēļās.
Un pirms agniocentēzes sekas pastāv risks, ka organisms un bērns negatīvi reaģēs. Briesmas izraisa iespējama aborts pēc analīzes (aptuveni 1 no 200 vai 500 gadījumiem). Turklāt procedūra var izraisīt dzemdes infekciju un infekciju (1: 1000) un turpmāku darba sākšanos vairākas dienas pēc perforēšanas.
Asiņošana auglim un mātei, augļa šķidruma noplūde, drudzis, drudzis - tas viss ir veids, kā steidzami ārstēt medicīnisko palīdzību.
Indikācijas par amniocentēzi
Kādas ir galvenās norādes, lai veiktu šādu sarežģītu un nedrošu analīzi? Šķiet, ka tiem jābūt ļoti, ļoti nozīmīgiem. Un patiesībā šīs norādes ir svarīgas. Piemēram, analīze tiek parādīta sievietēm, kuras pirmo reizi iestājas grūtnieces pēc 35 gadu vecuma sasniegšanas. Šajā gadījumā amnija šķidruma punkcija ir paredzēta, lai noteiktu Dauna sindroma klātbūtni vai trūkumu.
Arī tad, ja ģimenei jau ir bērns ar mazu bērnu vai bērns ar Huntera sindromu, tad ir jēga amniopunkcijai. Un pat ja ģimenei ir cits radinieks ar iepriekš minētajiem sindromiem.
Ja māte - hemofilijas nesējs, ar amniocentēzes palīdzību var noteikt bērna dzimumu. Kā zināms, hemophilia var tikt pārraidīta no mātes tikai uz dēliem. Tomēr pati fakta nodošana vai mantojuma analīze šajā gadījumā netiks atklāta.
Analīze tiek veikta arī tad, ja abi vecāki cieš no Tay-Sachs slimības, sirpjveida šūnu anēmijas vai kāda no
Amniocentēzes drošums
Ja analīzes rezultāts ir neapmierinošs, tas ir, "slikts", tad tas ir taisnība gandrīz 100%. Un šajā gadījumā vecākiem ir jāizdara sarežģīta izvēle - saskaņot ar nopietni slikta bērna aprūpi vai izbeigt grūtniecību. Protams, šajā lietā ir ļoti grūti pieņemt lēmumu gan morāli, gan emocionāli, bet tas ir nepieciešams.