Pirmā grūtniecības pārmeklēšana

Skrīnings ietver drošas un vienkāršas pētīšanas metodes, ko izmanto masu skrīningu.

Pirmā grūtniecības pārmeklēšana ir paredzēta, lai noteiktu dažādas patoloģijas auglim. To veic 10-14 grūtniecības nedēļās un ietver ultraskaņu (ultraskaņu) un asins analīzi (bioķīmisko skrīningu). Daudzi ārsti iesaka pārbaudīt visas grūtnieces bez izņēmuma.

Bioķīmiskā skrīnings pirmajā grūtniecības trimestrī

Bioķīmiskais skrīnings ir patoloģiju pārmaiņu marķieru noteikšana asinīs. Grūtniecēm īpaši svarīga ir bioķīmiskā skrīnings, jo tā mērķis ir konstatēt hromosomu patoloģijas auglim (piemēram, Dauna sindroms, Edvardsa sindroms), kā arī smadzeņu un mugurkaula smadzeņu malformācijas noteikšanai. Tas ir hCG (cilvēka horiona gonadotropīna) un RAPP-A (ar grūtniecību saistītas olbaltumvielu A plazmas) asins analīzes. Tajā pašā laikā tiek ņemti vērā ne tikai absolūtie rādītāji, bet arī to novirze no vidējās vērtības, kas noteikta konkrētam periodam. Ja RAPP-A tiek samazināts, tas var norādīt uz augļa kļūdām, kā arī Dauna sindromu vai Edvardsa sindromu. Paaugstināts hCG var norādīt uz hromosomas traucējumiem vai daudzu grūtniecību. Ja HCG rādītāji ir zemāki par normāliem, tas var norādīt uz placentas patoloģiju, spontāno abortu draudiem, ārpusdzemdes vai neattīstītas grūtniecības klātbūtni. Tomēr, veicot tikai bioķīmisko skrīningu, nav iespējams noteikt diagnozi. Viņa rezultāti rāda tikai par patoloģiju attīstības risku un dod ārstiem attaisnojumu, lai piešķirtu papildu pētījumus.

Ultraskaņa ir svarīga 1 grūtniecības pārmeklēšanas daļa

Ultraskaņas izmeklēšanai nosakiet:

Un arī:

Pārbaudot pirmo grūtniecības trimestru, Dauna sindroma un Edvardsa sindroma noteikšanas iespēja ir ļoti augsta, un tā ir 60%, un kopā ar ultraskaņas rezultātiem palielinās līdz 85%.

Ir svarīgi atzīmēt, ka pirmās skrīninga rezultātus grūtniecības laikā var ietekmēt šādi faktori:

Šie faktori jāņem vērā, apsverot grūtnieču pirmās pārbaudes rezultātus. Ar nelielu novirzi no normas, ārsti iesaka skrīningu otrajā trimestrī. Ar augstu patoloģiju risku, kā parasti, tiek atkārtota ultraskaņa, tiek izvirzīti papildu testi (horiionālas vīles paraugu ņemšana vai augu asinsrites pētījumi). Nav lieki konsultēties ar ģenētiku.