Ģenētiskā analīze grūtniecības plānošanā

Līdz šim ģenētisko noviržu raksturs vēl nav pilnībā izprasts. Daudzas no tām ir paredzamas. Tādēļ, lai izslēgtu ģenētiskās patoloģijas un to izplatību, tiek veikta ģenētiskā analīze.

Kam ir nepieciešama ģenētikas konsultācija, plānojot grūtniecību?

Lai būtu mierīga nākamās grūtniecības laikā, normālai augļa attīstībai un vēl nedzimušā bērna veselībai vislabāk ir veikt ģenētisko analīzi pat plānojot grūtniecību, it īpaši, ja:

Ģenētiskā analīze grūtniecības plānošanā

Ģenētikas speciālists, plānojot grūtniecību, vispirms iepazīstas ar ģimenes koku, atklāj potenciāli bīstamu nākotnes bērnu faktorus, kas saistīti ar viņa vecāku slimībām, viņu lietojamām zālēm, dzīves apstākļiem, profesionālajām īpašībām.

Pēc tam, ja nepieciešams, ģenētikas speciālists var noteikt papildu analīzi ģenētikā pirms grūtniecības. Tas var būt vispārēja klīniska pārbaude, tostarp: asins analīzes bioķīmijai, konsultācija ar neirologu, terapeitu, endokrinologu. Var veikt arī īpašus ģenētikas testus, kas saistīti ar kariotipa izpēti - vīrieša un sievietes hromosomu kvalitāti un daudzumu grūtniecības plānošanā. Ja notiek laulības starp asinsradiniekiem, neauglība vai spontāns aborts, tiek veikta HLA tipizēšana.

Pēc ģenealoģijas analīzes, citu faktoru novērtēšanas, ģenētikas analīzes rezultāti nosaka mantojuma slimību risku nākamajā bērnībā. Riska līmenis, kas mazāks par 10%, norāda uz veselīga bērna iespējamību. Riska līmenis 10-20% apmērā - ir iespējams gan veselīga, gan slimā bērna piedzimšana. Šajā gadījumā vēlāk būs nepieciešams veikt grūtnieces ģenētikas analīzi. Augstais ģenētisko patoloģiju risks ir iemesls, kāpēc pāris atturēties no grūtniecības vai izmantot donoru spermu vai olu. Bet pat ar augstu un vidēju risku, pastāv iespēja, ka bērns piedzims veselīgi.

Ģenētika grūtniecēm tiek veikta, ja sieviete ir grūtniecības sākumā: