Kawasaki sindromu sauc par akūtu sistēmisku slimību, kurai raksturīgs liels, vidējs un neliels asinsvadu bojājums, ko papildina asinsvadu sienu plīsums un trombožu veidošanās. Šī slimība pirmo reizi tika aprakstīta 60. gados. pagājušajā gadsimtā Japānā. Kawasaki slimība rodas bērniem vecumā no 2 mēnešiem līdz 8 gadiem, kā arī zēniem gandrīz divreiz biežāk kā meitenēm. Diemžēl šī nosacījuma izpausmes cēlonis vēl nav zināms.
Kawasaki sindroms: simptomi
Parasti slimību raksturo akūta parādīšanās:
- temperatūras paaugstināšanās nav zemāka par 38,5 ° C;
- kakla, mēles, sausu lūpu, palmu un kāju ādas apsārtums;
- dzemdes kakla limfmezglu palielināšanās.
Tad parādās makulas izaugumi sarkanā krāsā uz sejas, stumbra, bērna ekstremitātēm. Ir iespējama caureja un konjunktivīts. Pēc 2-3 nedēļām un dažos gadījumos pat ilgāk, visi iepriekš aprakstītie simptomi pazūd, un rodas labvēlīgs rezultāts. Tomēr Kawasaki sindroms bērniem var izraisīt komplikācijas: miokarda infarkta attīstība, koronāro artērijas plīsums. Diemžēl notiek 2% nāves gadījumu.
Kawasaki slimība: ārstēšana
Slimības ārstēšanā antibakteriālā terapija ir neefektīva. Būtībā, lai izvairītos no koronāro artēriju paplašināšanās, lai samazinātu letalitāti, tiek izmantota metode. Lai to izdarītu, izmantojiet intravenozo imūnglobulīnu, kā arī aspirīnu, kas palīdz samazināt siltumu. Dažreiz ar Kawasaki sindromu ārstēšana ietver kortikosteroīdu (prednizolona) lietošanu. Pēc atveseļošanās bērnam periodiski jāpārbauda EKG un jāveic aspirīns , un viņam jābūt kardiologa mūža uzraudzībā.